Photometrie, TOC-Analysen, Endotoxin-Testungen)Mitarbeit bei Entwicklung, Validierung und Verifizierung von Analysenmethoden inkl. GMP-konformer Dokumentation sowie Verwaltung und ArchivierungMethodenverifizierungen im Rahmen der QualitätskontrolleUnterstützung bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Prüfmethoden und PrüfvorschriftenFunktionsprüfung, Wartung und Instandhaltung von Analysegeräten und Laborsystemen DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.
Aktuell suchen wir Sie am Standort in Ingelheim am Rhein für folgende attraktive Position, Specialist Systems / LIMS & GMP Systems Specialist (m/w/d) Labor & Qualität Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: Qualifizierung und Verwaltung von Referenzmaterialien inkl. Pflege der Stammdaten in einem LIMS-SystemFunktion als Key User für das Dokumentenmanagementsystem GSpecSErstellung, Pflege und Administration von Prüfungsvorschriften unter Berücksichtigung projektspezifischer AnforderungenAnlage, Kontrolle und Pflege von Stammdatenz.
Ihre Aufgaben: Prüfung und Review von Datenübertragungen, Eintragungen, IPK-Ergebnissen und Chargendokumentationen inkl. QA-Abschluss in SAP/S4HANA Ablage, Archivierung, Verwaltung und Bereitstellung von Chargendokumentationen sowie Formularen für Audits und Inspektionen Unterstützung bei Detailplanung von Fertigungsaufträgen und Erstellung der Auftragsdokumente Kontrolle der Vollständigkeit und Plausibilität von Produktionsdaten Unterstützung des Vorgesetzten bei Packaging Support- und QA-relevanten Aufgaben nach Bedarf Ihr Profil: Abgeschlossene kaufmännische oder naturwissenschaftliche Ausbildung bzw. vergleichbare Qualifikation; erste administrative Erfahrung von Vorteil Sicherer Umgang mit MS Office; Bereitschaft zur Einarbeitung in SAP/S4HANA und GMP-relevante Abläufe Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise bei Dokumenten- und Datenmanagement Hohe Lernbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein und Interesse an qualitätsgesicherten Prozessen Teamfähig, kommunikativ und flexibel bei wechselnden Prioritäten Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung zzgl.
Hays AG
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Dokumentenkontrollprozesse nach GMP Verwaltung des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (DMS) Pflege und Verwaltung von Logbüchern Sicherstellung GMP-konformer Dokumentation Durchführung von GMP-Trainings für neue Mitarbeitende Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (Biologie, Pharmazie, Chemie) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung mit elektronischen Dokumentensystemen wünschenswert Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Ansprechpartner Vincent Hildenbeutel Referenznummer 866026/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: vincent.hildenbeutel@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Hays AG
Dokumentenkontrollprozesse nach GMPVerwaltung des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (DMS)Pflege und Verwaltung von LogbüchernSicherstellung GMP-konformer DokumentationDurchführung von GMP-Trainings für neue Mitarbeitende Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (Biologie, Pharmazie, Chemie)Sehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseSehr gute KommunikationsfähigkeitenFundierte Berufserfahrung im GMP-UmfeldErfahrung in der pharmazeutischen IndustrieErfahrung mit elektronischen Dokumentensystemen wünschenswert Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Ansprechpartner Vincent Hildenbeutel Referenznummer 866026/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: vincent.hildenbeutel@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Hays AG
Probennahme von Wirkstoffen, Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten, Fertigarzneimitteln und Medien unter GMP-Bedingungen Probenverteilung und Versand Verwaltung von Rückstellmustern GMP-gerechte Dokumentation Wahrnehmung weiterer Aufgaben im Bereich Musterzug, um einen reibungslosen Arbeitsablauf zu gewährleisten Eine erolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant/ Chemikant oder vergleichbare Qualifikation, gerne auch Quereinsteiger Berufserfahrung unter GMP-Bedingungen Gute Anwenderkenntnisse der Standardsoftware MS-Office; LIMS- und SAP/R3-Kenntnisse sind wünschenswert Gutes Organisations- und Kommunikations-vermögen Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie eigenverantwortliche und eigenständige Arbeitsweise Erfahrung in der Pharma Produktion Bereitschaft zur Schichtarbeit Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Referenznummer 863926/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
ProBioGen AG
Was Du mitgestaltest Koordination und termingerechte Nachverfolgung technischer Aufgaben im Instandhaltungssystem Planung und Priorisierung von Instandhaltungen nach Personal- und Anlagenkapazität Abstimmung mit Fachbereichen und Zusammenarbeit mit internen Kunden Beratung interner Kunden zu Wartungs- und Servicefragen Mitwirkung an der Optimierung der internen Instandhaltungsstrategien sowie Pflege der internen Instandhaltungssoftware Verwaltung, Pflege und Bereitstellung von Ersatzteilen Durchführung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Reparaturarbeiten an Laborgeräten und Anlagen GMP-konforme Dokumentation aller Maßnahmen Planung und Terminierung externer Dienstleister Koordination und Vor-Ort-Betreuung externer Servicetechniker Prüfung der GMP-konformen Dokumentation externer Dienstleister Was Du mitbringst Abgeschlossene technische Ausbildung (z.
ProBioGen AG
Was Du mitgestaltest Durchführung von nasschemischen, instrumentellen oder biolanalytischen Verfahren für prozessbegleitende Kontrollen, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen für Roh- und Ausgangsstoffe, Zwischenprodukte sowie Verbrauchsmaterialien und Verpackungsmaterial gemäß den Prüfanweisungen/Protokollen Durchführung von Wareneingangsprüfungen von Roh-, Ausgangs- und Verbrauchsmaterialien gemäß den Prüfanweisungen/Protokollen Dokumentation der Arbeitsschritte, Ergebnissen etc. gemäß den Prüfanweisungen/-protokollen und anderen allgemeinen GMP-Anforderungen Auswertung der Ergebnisse gemäß der Spezifikation oder anderer Anweisungen Verwaltung von Referenzproben, Rückstellmustern sowie Lagerung und Rückholung von Stabilitätsproben Vorbereitung des Probenversands und der externen Prüfung in Vertragslabors Erstellung und Pflege GMP-konformer QC-Dokumente Unterstützung bei der Entwicklung und Qualifizierung von Analysemethoden und Mitarbeit an entsprechenden Berichten Sicherstellung der Funktionalität der Ausrüstung, einschließlich Wartung, Qualifizierung und Reparaturen Unterstützung bei der Untersuchung von Compliance-Aktivitäten und Änderungskontrollverfahren Unterstützung des QC-Managements bei der Gewährleistung eines effektiven, sicheren und GMP-konformen Laborbetriebs Was Du mitbringst Ausbildung zum Technischen Assistenten (Pharmazeutisch-Technischer Assistent, Biologisch-Technischer Assistent, Chemisch-Technischer Assistent, Medizinisch-Technischer Laboratoriumsassistent) oder mit vergleichbarer Qualifikation z.B. durch Semester in einem naturwissenschaftlichen Studiengang Erfahrung im GMP-Laborumfeld oder in einem anderen stark regulierten Laborumfeld Solider Umgang mit MS Office und anderen Systemen zur Kommunikation / Dokumentation Entsprechendes Verantwortungsbewusstsein Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch, ausreichende Englischkenntnisse zum Verständnis von Arbeitsanweisungen und Prüfvorschriften Soziale Kompetenz und Organisationstalent Lernfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit Was Dich erwartet ProSphere.
ProBioGen AG
Mischsysteme, Waagen, Pumpen) ISO- und GMP-konforme Dokumentation aller Arbeitsschritte und Ergebnisse sowie Führung von Logbüchern Erstellung und Pflege von SOPs und Herstelldokumenten Was Du mitbringst Abgeschlossene Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen Beruf (BTA, CTA, MTA, Laborant o. Ä.) Berufserfahrung im GMP Bereich und in der Verwaltung von Qualitätsdokumenten von Vorteil Verständnis chemischer und physikalischer Prozesse, insbesondere für die Pufferherstellung, sowie Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen (z.
Ihre Aufgaben Durchführung der GMP-gerechten Herstellung von festen Bulkzubereitungen gemäß HerstellungsdokumentenBedienen von Produktionsanlagen sowie Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC)Verwaltung der GMP- und SOP-gerechten Reinigung von Produkionsequipment Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder eine vergleichbare QualifikationKenntnisse in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie sind von Vorteil Bereitschaft zur Schichtarbeit Der sichere Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen wird vorausgesetztEigenständige und zuverlässige ArbeitsweiseStets freundliches und kommunikatives Auftreten Das wird Ihnen geboten Moderner ArbeitsplatzSozialleistungenIntegratives UmfeldSehr nettes aufgeschlossenes Team PS Direkt GmbH & Co.
Ihre Aufgaben Überprüfung von Fertigwaren und Rohstoffen anhand festgelegter Prüfmethoden sowie gültiger Spezifikationen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien relevanten Normen und Pharmakopöen Durchführung mikrobiologischer Belastungstests mittels Membranfiltration an Produkten Ausgangsstoffen und Prozesswasser Identifikation von Mikroorganismen anhand ihrer morphologischen Merkmale Kontrolle von Sterilisationsprozessen durch den Einsatz biologischer Indikatoren Überwachung der Reinraumbedingungen im Rahmen eines regelmäßigen Umgebungsmonitorings Manuelle Durchführung von Luftpartikelmessungen mit zuverlässiger Dokumentation der Ergebnisse Anwendung mikrobiologischer Prüfmethoden wie Active Air Passive Air und Abklatschtests GMP-konforme Dokumentation aller Prüfergebnisse sowohl papierbasiert als auch digital Erfassung und Verwaltung prüfungsrelevanter Daten in SAP Ihre Fähigkeiten Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant/in oder als chemisch-technische/r bzw. biologisch-technische/r Assistent/inIdealerweise bringen Sie bereits erste praktische Erfahrung aus einer ähnlichen Tätigkeit mitSie beherrschen die gängigen MS-Office-Anwendungen sicher und arbeiten routiniert mit digitalen SystemenKenntnisse im GMP-regulierten Umfeld sind von VorteilSie zeichnen sich durch eine zuverlässige, belastbare und teamorientierte Arbeitsweise ausSorgfalt und ein hohes Maß an Selbstständigkeit prägen Ihr tägliches ArbeitenSie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftDie Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem bringen Sie mitEin Führerschein der Klasse B wäre wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Ihre Aufgaben Überprüfung von Fertigwaren und Rohstoffen anhand festgelegter Prüfmethoden sowie gültiger Spezifikationen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien relevanten Normen und Pharmakopöen Durchführung mikrobiologischer Belastungstests mittels Membranfiltration an Produkten Ausgangsstoffen und Prozesswasser Identifikation von Mikroorganismen anhand ihrer morphologischen Merkmale Kontrolle von Sterilisationsprozessen durch den Einsatz biologischer Indikatoren Überwachung der Reinraumbedingungen im Rahmen eines regelmäßigen Umgebungsmonitorings Manuelle Durchführung von Luftpartikelmessungen mit zuverlässiger Dokumentation der Ergebnisse Anwendung mikrobiologischer Prüfmethoden wie Active Air Passive Air und Abklatschtests GMP-konforme Dokumentation aller Prüfergebnisse sowohl papierbasiert als auch digital Erfassung und Verwaltung prüfungsrelevanter Daten in SAP Ihre Fähigkeiten Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant/in oder als chemisch-technische/r bzw. biologisch-technische/r Assistent/inIdealerweise bringen Sie bereits erste praktische Erfahrung aus einer ähnlichen Tätigkeit mitSie beherrschen die gängigen MS-Office-Anwendungen sicher und arbeiten routiniert mit digitalen SystemenKenntnisse im GMP-regulierten Umfeld sind von VorteilSie zeichnen sich durch eine zuverlässige, belastbare und teamorientierte Arbeitsweise ausSorgfalt und ein hohes Maß an Selbstständigkeit prägen Ihr tägliches ArbeitenSie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftDie Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem bringen Sie mitEin Führerschein der Klasse B wäre wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Ihre Aufgaben: Bereitstellung und Prüfung der Chargendokumentation vor Produktionsstart Prüfung der Datenübertragung zwischen Papier und EDV Nachprüfung der Chargendokumentation inkl. QA-Freigabe in SAP S/4HANA Ablage, Archivierung und Verwaltung der Chargendokumentation Bereitstellung von Chargendokumenten für Audits und Inspektionen Kontrollierte Ausgabe und Verwaltung von Formularen Unterstützung des Vorgesetzten bei QM-relevanten Aufgaben Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im pharmazeutischen, Gesundheits- oder Lebensmittelbereich Berufserfahrung im Qualitätsbereich eines Produktionsbetriebs, vorzugsweise im GMP-Umfeld Erfahrung im Review von Chargendokumentationen (elektronisch und papierbasiert) wünschenswert GMP- und Hygieneerfahrung von Vorteil; Einsatz überwiegend im Hygienebereich Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office und SAP S/4HANA Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung zzgl.
Ihre Aufgaben Überprüfung von Rohstoffen und Endprodukten anhand vorgegebener Methoden Spezifikationen sowie relevanter Arzneibücher zur Sicherstellung der Qualität Eigenständige Durchführung chemischer Prüfungen und Analysen beispielsweise mittels UV- oder IR-Spektroskopie HPLC GC oder klassischer nasschemischer Verfahren Lückenlose Dokumentation aller Ergebnisse gemäß gültigen GMP-Vorgaben sowohl digital als auch in Papierform Zuverlässige Pflege und Verwaltung der ermittelten Daten im SAP-System Ihre Fähigkeiten Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemielaborant/in oder Chemisch-technische/r Assistent/in Idealerweise erste praktische Erfahrungen aus einer vergleichbaren Tätigkeit Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Programmen beispielsweise MS Office Kenntnisse im Arbeiten unter GMP-Bedingungen sind von Vorteil Zuverlässigkeit Belastbarkeit und ausgeprägte Teamorientierung als persönliche Stärken Strukturierte sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit ein Führerschein der Klasse B ist wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Aktuell suchen wir Sie am Standort Ingelheiim am Rhein für folgende attraktive Position: Manager (m/w/d) für Training und Dokumentation Mobiles Arbeiten möglich / auch 80% Teilzeit möglich Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: Sie übernehmen die Verwaltung von Dokumentenworkflows im elektronischen Dokumentenmanagementsystem, einschließlich der Anlage und Überwachung aller WorkflowsSie unterstützen bei der Bearbeitung, dem formalen Review und der Archivierung von internen und externen GMP- und non-GMP-Dokumenten innerhalb der Abteilung Device Development und bieten 1st Level SupportSie sind verantwortlich für die Anlage und Dokumentation von Trainings sowie die Pflege von Trainingsplänen im TrainingsmanagementsystemAls Ansprechpartner für die Abteilung Device Development stehen Sie bei Fragen und Problemen rund um Dokumentenmanagement und Trainingsdokumentation zur VerfügungSie erstellen und pflegen die "best practice"-Dokumentation für Dokumentenmanagement und Trainingsdokumentation DAS BRINGEN SIE MIT: Sie bringen eine abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium (Bachelor) der Fachrichtung Medizinische Dokumentation oder eine vergleichbare Qualifikation mitSie verfügen über Erfahrung im Umgang mit elektronischen DokumentenmanagementsystemenSehr gute Fähigkeiten im Umgang mit MS Office 365 Anwendungen, insbesondere Word und Excel haben Sie bereits erworbenSie arbeiten mit einem hohen Maß an Sorgfalt und GenauigkeitGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von Vorteil WIR GARANTIEREN IHNEN: Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl.
Ihre Aufgaben Überprüfung von Rohstoffen und Endprodukten anhand vorgegebener Methoden Spezifikationen sowie relevanter Arzneibücher zur Sicherstellung der Qualität Eigenständige Durchführung chemischer Prüfungen und Analysen beispielsweise mittels UV- oder IR-Spektroskopie HPLC GC oder klassischer nasschemischer Verfahren Lückenlose Dokumentation aller Ergebnisse gemäß gültigen GMP-Vorgaben sowohl digital als auch in Papierform Zuverlässige Pflege und Verwaltung der ermittelten Daten im SAP-System Ihre Fähigkeiten Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemielaborant/in oder Chemisch-technische/r Assistent/in Idealerweise erste praktische Erfahrungen aus einer vergleichbaren Tätigkeit Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Programmen beispielsweise MS Office Kenntnisse im Arbeiten unter GMP-Bedingungen sind von Vorteil Zuverlässigkeit Belastbarkeit und ausgeprägte Teamorientierung als persönliche Stärken Strukturierte sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit ein Führerschein der Klasse B ist wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Photometrie, TOC-Analysen, Endotoxin-Testung)Organisation und Teilnahme an der Entwicklung, Validierung und Verifizierung von Analysenmethoden zur Prozesskontrolle inklusive Dokumentation sowie Verwaltung und ArchivierungBeteiligung an MethodenverifizierungenUnterstützung bei der Erstellung und Pflege von Prüfmethoden und -vorschriftenFunktionsprüfung und Instandhaltung von Analysegeräten und Systemen Das bringst Du mit: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA mit langjähriger BerufserfahrungGMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-LaborumfeldSehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office AnwendungenSelbstständige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative, Systematik und TeamgeistStrukturierte, ergebnisorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise gepaart mit einem hohen Maß an Qualitäts- und VerantwortungsbewusstseinSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftVersetzte Arbeitszeit, d.h.
Hays AG
GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) Erstellung und Dokumentation von Versuchs-, Validierungs- und Musterchargen Planung, Durchführung und Dokumentation von Kurzzeit- und Anbruchstabilitätstests sowie Verwaltung und Prüfung von Langzeitstabilitätsstudien nach ICH-Richtlinien Analytische Bewertung neuer Produkte anhand standardisierter oder interner Prüfmethoden Recherche und Auswahl neuer Rohstoffe sowie geeigneter Primärpackmittel Eigenverantwortliche fachliche Weiterentwicklung sowie Teilnahme an internen und externen Schulungen Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA, Chemielaborant oder Pharmakant Erfahrung im Laborumfeld sowie in analytischen Methoden Teamorientierte Arbeitsweise und Freude an gemeinsamer Entwicklung Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten Strukturierte, selbstständige und engagierte Arbeitsweise Hohe Lernbereitschaft und ausgeprägte Neugier Organisatorisches Talent und zuverlässige Dokumentationsfähigkeiten Analytisches Denkvermögen / Sicherer Umgang mit MS Office (Excel, Word, Access, PowerPoint) Kenntnisse in GMP, IFS und HACCP / Erfahrung im Umgang mit Methoden des Europäischen Arzneibuchs Moderne Arbeitsumgebung mit flachen Hierarchien und wertschätzender Du-Kultur Flexible Arbeitszeiten mit Zeiterfassung Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge sowie zu vermögenswirksamen Leistungen Strukturierte Einarbeitung mit persönlichem Einarbeitungsplan Urlaubs- und Weihnachtsgeld 30 Tage Urlaub Mitarbeiterrabatte auf eigene Produkte Firmenportal mit vielen Vorteilsangeboten und Rabattaktionen Kostenloses Obst, Wasser und Kaffee Vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 863183/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Hays AG
GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) Erstellung und Dokumentation von Versuchs-, Validierungs- und Musterchargen Planung, Durchführung und Dokumentation von Kurzzeit- und Anbruchstabilitätstests sowie Verwaltung und Prüfung von Langzeitstabilitätsstudien nach ICH-Richtlinien Analytische Bewertung neuer Produkte anhand standardisierter oder interner Prüfmethoden Recherche und Auswahl neuer Rohstoffe sowie geeigneter Primärpackmittel Eigenverantwortliche fachliche Weiterentwicklung sowie Teilnahme an internen und externen Schulungen Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA, Chemielaborant oder Pharmakant Erfahrung im Laborumfeld sowie in analytischen Methoden Teamorientierte Arbeitsweise und Freude an gemeinsamer Entwicklung Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten Strukturierte, selbstständige und engagierte Arbeitsweise Hohe Lernbereitschaft und ausgeprägte Neugier Organisatorisches Talent und zuverlässige Dokumentationsfähigkeiten Analytisches Denkvermögen / Sicherer Umgang mit MS Office (Excel, Word, Access, PowerPoint)Kenntnisse in GMP, IFS und HACCP / Erfahrung im Umgang mit Methoden des Europäischen Arzneibuchs Moderne Arbeitsumgebung mit flachen Hierarchien und wertschätzender Du-Kultur Flexible Arbeitszeiten mit ZeiterfassungZuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge sowie zu vermögenswirksamen Leistungen Strukturierte Einarbeitung mit persönlichem Einarbeitungsplan Urlaubs- und Weihnachtsgeld 30 Tage Urlaub Mitarbeiterrabatte auf eigene ProdukteFirmenportal mit vielen Vorteilsangeboten und RabattaktionenKostenloses Obst, Wasser und Kaffee Vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 863183/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Ihre Aufgaben Prüfen von Rohstoffen und Fertigprodukten gemäß festgelegter Standards zur Sicherstellung der hohen Qualitätsanforderungen Durchführen mikrobiologischer Tests beispielsweise zur Bestimmung der Keimbelastung in Produkten und Prozessmedien Erkennen und Identifizieren von Mikroorganismen anhand ihrer charakteristischen Eigenschaften Einsatz biologischer Indikatoren zur Überprüfung der Wirksamkeit von Sterilisationsprozessen Überwachung der Umgebungsbedingungen in Reinräumen zur Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Hygienestandards Arbeiten in Reinräumen unterschiedlicher Klassifizierungen mit höchster Sorgfalt und Präzision Manuelle Messung von Luftpartikeln inklusive zuverlässiger Dokumentation der Ergebnisse Anwendung mikrobiologischer Verfahren wie Luftkeimsammlungen oder Kontaktplattentests zur Umweltkontrolle GMP-gerechte Dokumentation aller Ergebnisse sowohl in Papierform als auch digital Pflege und Verwaltung von Daten in SAP zur Unterstützung einer lückenlosen und effizienten Prozessdokumentation Ihre Fähigkeiten Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich z.
Ihre Aufgaben Prüfen von Rohstoffen und Fertigprodukten gemäß festgelegter Standards zur Sicherstellung der hohen Qualitätsanforderungen Durchführen mikrobiologischer Tests beispielsweise zur Bestimmung der Keimbelastung in Produkten und Prozessmedien Erkennen und Identifizieren von Mikroorganismen anhand ihrer charakteristischen Eigenschaften Einsatz biologischer Indikatoren zur Überprüfung der Wirksamkeit von Sterilisationsprozessen Überwachung der Umgebungsbedingungen in Reinräumen zur Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Hygienestandards Arbeiten in Reinräumen unterschiedlicher Klassifizierungen mit höchster Sorgfalt und Präzision Manuelle Messung von Luftpartikeln inklusive zuverlässiger Dokumentation der Ergebnisse Anwendung mikrobiologischer Verfahren wie Luftkeimsammlungen oder Kontaktplattentests zur Umweltkontrolle GMP-gerechte Dokumentation aller Ergebnisse sowohl in Papierform als auch digital Pflege und Verwaltung von Daten in SAP zur Unterstützung einer lückenlosen und effizienten Prozessdokumentation Ihre Fähigkeiten Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich z.
Tempo-Team Personaldienstleistungen GmbH
Etwa 7.750 Beschäftigte arbeiten hier in Forschung und Entwicklung, Produktion und Fertigung sowie in der Verwaltung. Für unseren Kunden suchen wir ab sofort Ihre tatkräftige Unterstützung als Pharmakant (m/w/d). Das erwartet Sie Das erwartet Sie als Kommissionierer (m/w/d) Bezahlug nach Chemie Tarif VertragUrlaubs- und WeihnachtsgrafikationenKostenlose Betriebsärztliche VorsorgeuntersuchungBereitstellung Ihrer persönlichen Schutzausrüstungen (Arbeitskleidung, Arbeitsschutzschuhe, etc.)Sehr gute Verkehrsanbindungen Ihre Aufgaben Ihre Aufgaben als Kommissionierer (m/w/d) Kommissionieren der WarenZählen der ArtikelUmschichten der ArtikelUnterstützung in weiteren Abteilungen ( z.B.
Volkswagen, Hugo Boss, AdidasMitarbeiter werben Mitarbeiter Prämie bei einer Einstellung aufgrund Ihrer Empfehlungmoderne Gesundheitslösungen in Kooperation mit dem Werksarztzentrum Deutschland Ihre Aufgaben: Verwaltung der LagerbeständeQualitätskontrolle Instandhaltung der GMP-regulierten Ausrüstungsgegenstände (Kühlschränke, Schweißgeräte)Verpackungstätigkeiten Verbuchung der Materialien Unsere Erwartungen: abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich gerne auch Quereinsteiger mit Berufserfahrung in der SterilherstellungTeamfähigkeit Kommen Sie zur support Personallogistik GmbH und werden ein Teil von uns.
Hays AG
Teilaufgaben Ausführliche Beschreibung der Tätigkeit Exception Handling von Plasma und Zwischenprodukten Sortierung von aussortierten Spenden in LOGIC: Gemäß Aussonderungsgrund unter der Berücksichtigung der Wiederverwertung für spätere Produktionsprozesse (Optisa; NI-Plasma) Kontrolle und Reklassifizierung aussortierter Spenden auf deren Eigenschaften, sowie Zusteuern in das korrekte, dafür vorgesehene Behältnis (weitere Nutzung als pharmazeutisches, diagnostisches, NI oder Plasma zur Vernichtung; u.a.in englischer Sprache) Lagerplatzverwaltung sowie Erstellung von Paletten, Stellplatzverwaltung und Management der aussortierten Plasmen, gemäß deren Aussonderungsgrund Verwaltung des Sperr- und Quarantänelager Erstellung der Versandpapiere auch in Englisch Vernichtungsmanagement Vernichtung von Zwischenprodukten auf Basis Kundenanweisung Überwachung der Verbrauchsmaterialien Eigenständige Überwachung und Bestellung von Vernichtungsbehältern und Kartonagen sowie Unterstützung der Qualitätskontrollbeauftragten der PQG Kontrolle von Warenein- und -ausgängen zum Teil in englischer Sprache Abgeschlossene Ausbildung z.
Hays AG
Unterstützung des Leiters Dokumentenmanagement bei der Umsetzung des Informations-, Daten- und Dokumentenmanagements im Projekt Mitarbeit bei der Vorbereitung und Koordination der formellen Überprüfung und Übergabe der finalen Dokumentation gemäß Bachem-Standard und GMP-Anforderungen Aktive Überprüfung der Inhalte der endgültigen Dokumentation anhand der Vorgaben in der Stückliste Verwaltung und Pflege von Projekt- und technischen Dokumenten gemäß den festgelegten Standards und Richtlinien Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Bachem-SOPs, Standards und regulatorischen Anforderungen im Dokumentenmanagement Mitarbeit bei der Umsetzung und Einhaltung von Qualitätsanforderungen in Bezug auf die Dokumentation Erstellung und Pflege von SOPs gemäß internen und regulatorischen Vorgaben Kenntnisse im Dokumentenmanagement, idealerweise im technischen bzw.
Stellenbeschreibung Die G+M GmbH unterstützt vor allem namhafte Unternehmen aus der Region im Bereich der Zeitarbeit und der Personalvermittlung in allen kaufmännischen, gewerblichen und technischen Bereichen – von Handwerk und Produktion, über Industrie, Logistik und Verwaltung. Das Team der G+M GmbH verfügt über langjähriges Know-how sowie sehr gute Branchen- und Marktkenntnisse in der Region. Es erwarten Sie neben einer attraktiven Vergütung, interessante Perspektiven in einem stetig wachsenden Unternehmen.
Stellenbeschreibung Wir suchen als Verstärkung des Teams unseres Kunden in Erkrath einen Mitarbeiter (m/w/d) Wareneingang und Versand IHR PROFIL: Sie haben erste Berufserfahrung im Wareneingang und / oder Versand Sie sind an einem biotechnologischen oder pharmazeutischen Arbeitsumfeld interessiert Sie arbeiten zielorientiert und strukturiert Sie haben ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Sie können sich gut organisieren und gleichzeitig flexibel auf Situationen reagieren Sie haben grundlegende Englischkenntnisse IHRE AUFGABEN: Reibungslose Annahme von eingehenden Kunden-Proben für die GMP-Analytik, inklusive der Registrierung im Laborinformations-Management System Bereitstellung von Proben für die analytischen Labore, sowie der ordnungsgemäßen Lagerung und Entsorgung von Proben im zentralen Prüfsubstanz-Lager Organisation und Verwaltung des zentralen Warenlagers (Bestellung, Annahme, Erfassung, Ausgabe) und Aufrechterhaltung des Warenbestandes Reibungsloser Versand von Prüfsubstanzen, Waren und Dokumenten einschließlich der Sendungsanmeldung Vorbereitung und Abwicklung von Sendungen Zusammenarbeit mit den operativen Einheiten und dem Projektmanagement als zentrale Anlaufstelle für Prüfsubstanz-Management, Versand & Logistik Fehllieferungen erkennen, beschädigte Produkte reklamieren sowie Beschwerden bei Lieferanten koordinieren Nutzung von Beförderungsmitteln zum transportieren und Be- & Entladen von Produkten WIR BIETEN: Eine unbefristete Stelle in einem zukunftsorientierten internationalen Unternehmen Flexible Arbeitszeiten Eine angemessene Vergütung Kostenfreie Parkplätze / Fahrkostenzuschuss Engagement Programm BEGEISTERT?
Ihre Aufgaben: Bereitstellung, Ausgabe, Ablage, Archivierung und Verwaltung von Chargendokumentationen und Formularen Prüfung von Chargendokumentationen nach der Produktion inklusive Audit-Trails Durchführung chargendokumentationsbegleitender Tätigkeiten im Tagesgeschäft Unterstützung bei der Untersuchung und Bewertung von Abweichungen und Reklamationen im Bereich Fill & Finish Mitwirkung bei der Organisation und Bereitstellung von Dokumenten für Audits und Inspektionen Unterstützung des Vorgesetzten bei QA-relevanten Aufgaben nach Bedarf Ihr Profil: Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation; erste administrative Erfahrung von Vorteil Sicherer Umgang mit MS Office; Bereitschaft zur Einarbeitung in SAP/S4HANA und GMP-Prozesse Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise im Umgang mit Dokumenten und Daten Hohe Lernbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein und Interesse an qualitätsgesicherten Prozessen Teamfähig, kommunikativ und flexibel bei wechselnden Prioritäten Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung zzgl.
Hays AG
Durchführung analytischer Prüfungen unter Einsatz von HPLC- und GC-Techniken Planung, Vorbereitung und Umsetzung von Methodenentwicklungen sowie Methodenvalidierungen Interpretation und Auswertung erhobener Analysedaten Fachgerechte Verwaltung von Proben inklusive GMP-konformer Dokumentation aller Arbeitsschritte Organisation und Überwachung von Wartung und Kalibrierung analytischer Geräte im Rahmen der Prüfmittelkontrolle Durchführung klassischer nasschemischer und gravimetrischer Analysen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise fundierte praktische Erfahrung im Einsatz von HPLC- und GC-Systemen, einschließlich deren Wartung Wünschenswert sind Kenntnisse im Bereich HPLC-Massenspektrometrie Solide Fachkenntnisse in chemischer bzw. pharmazeutischer Analytik Präzise, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit LIMS- und ERP-Systemen Gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen Verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld mit hohem Gestaltungsspielraum Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Angebote zur betrieblichen Altersvorsorge Umfassende Maßnahmen im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements Arbeit mit innovativen Produkten in einem dynamisch wachsenden Gesundheitsmarkt Kollegiales Team, das neue Mitarbeitende von Beginn an unterstützt Effiziente Entscheidungsprozesse in einer offenen, kooperativen Arbeitsatmosphäre Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 860011/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Hays AG
Durchführung analytischer Prüfungen unter Einsatz von HPLC- und GC-Techniken Planung, Vorbereitung und Umsetzung von Methodenentwicklungen sowie Methodenvalidierungen Interpretation und Auswertung erhobener Analysedaten Fachgerechte Verwaltung von Proben inklusive GMP-konformer Dokumentation aller Arbeitsschritte Organisation und Überwachung von Wartung und Kalibrierung analytischer Geräte im Rahmen der Prüfmittelkontrolle Durchführung klassischer nasschemischer und gravimetrischer Analysen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise fundierte praktische Erfahrung im Einsatz von HPLC- und GC-Systemen, einschließlich deren Wartung Wünschenswert sind Kenntnisse im Bereich HPLC-Massenspektrometrie Solide Fachkenntnisse in chemischer bzw. pharmazeutischer Analytik Präzise, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit LIMS- und ERP-Systemen Gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen Verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld mit hohem Gestaltungsspielraum Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Angebote zur betrieblichen Altersvorsorge Umfassende Maßnahmen im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements Arbeit mit innovativen Produkten in einem dynamisch wachsenden Gesundheitsmarkt Kollegiales Team, das neue Mitarbeitende von Beginn an unterstützt Effiziente Entscheidungsprozesse in einer offenen, kooperativen Arbeitsatmosphäre Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 860011/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
ProBioGen AG
BTA, CTA etc.) oder naturwissenschaftliches Bachelor-Studium, abgeschlossene Meisterausbildung oder Vergleichbares Fachkenntnisse: Kenntnisse in GMP und Verwaltung von Qualitätsdokumenten wünschenswert Allgemeine Laborerfahrung von Vorteil Erfahrung in der Pflege und Bedienung von Geräten von Vorteil Sprach- u.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals Du arbeitest sowohl eigenständig als auch in enger Abstimmung mit Deinen TeamkollegenOptimierung interner Abläufe, Erstellung von Fehlermustern, Prüfsets und die Bearbeitung und Steuerung von Projekten Unterstützung bei der Erstellung von Vorschriften, Berichten und Prozessbeschreibungen in englischer und deutscher SpracheÜbernahme der fachlichen Weisungsbefugnis unter Einhaltung der cGMP-Vorgaben Organisation, Durchführung und Verwaltung von Schulungen sowie Einhaltung der Arbeits-, Umwelt- und Sicherheits-Richtlinien (EHS) im Bereich Das bringst Du mit: Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharmazie mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder eine Berufsausbildung mit gleichwertigen Kenntnissen und fundierter bzw. langjährig erworbener BerufserfahrungGute PC-Kenntnisse in MS Office-Anwendungen sowie Kenntnisse mit IT-Systemen und Datenbanken (z.B.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: In Deiner neuen Rolle als Pharmakoordinator bist Du maßgeblich an der Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals beteiligt Du arbeitest sowohl eigenständig als auch in enger Abstimmung mit Deinen Teamkollegen Deine Kreativität zeigst Du bei der Optimierung interner Abläufe, bei der Erstellung von Fehlermustern, Prüfsets sowie bei der Bearbeitung und Steuerung von Projekten Mit Deinem präzisen und genauen Arbeiten sowie Deinem guten Ausdrucksvermögen in Wort und Schrift unterstützt Du bei der Erstellung von Vorschriften, Berichten und Prozessbeschreibungen in englischer und deutscher Sprache Du übernimmst die fachliche Weisungsbefugnis, kennst Dich bestens mit den cGMP-Vorgaben aus und stellst deren Einhaltung sicher Die Organisation, Durchführung und Verwaltung von Schulungen gehört ebenso zu Deinen Aufgaben wie die Sicherstellung der Einhaltung von Arbeits-, Umwelt- und Sicherheitsrichtlinien (EHS) in Deinem Bereich Das bringst Du mit: Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharmazie mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder eine vergleichbare Berufsausbildung mit gleichwertigen Kenntnissen und fundierter bzw. langjährig erworbener Berufserfahrung.
Arbeitszeitkonto Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: In Deiner neuen Rolle als Pharmakoordinator bist Du maßgeblich an der Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals beteiligt Du arbeitest sowohl eigenständig als auch in enger Abstimmung mit Deinen Teamkollegen Deine Kreativität zeigst Du bei der Optimierung interner Abläufe, bei der Erstellung von Fehlermustern, Prüfsets sowie bei der Bearbeitung und Steuerung von Projekten Mit Deinem präzisen und genauen Arbeiten sowie Deinem guten Ausdrucksvermögen in Wort und Schrift unterstützt Du bei der Erstellung von Vorschriften, Berichten und Prozessbeschreibungen in englischer und deutscher Sprache Du übernimmst die fachliche Weisungsbefugnis, kennst Dich bestens mit den cGMP-Vorgaben aus und stellst deren Einhaltung sicher Die Organisation, Durchführung und Verwaltung von Schulungen gehört ebenso zu Deinen Aufgaben wie die Sicherstellung der Einhaltung von Arbeits-, Umwelt- und Sicherheitsrichtlinien (EHS) in Deinem Bereich Das bringst Du mit: Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharmazie mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder eine vergleichbare Berufsausbildung mit gleichwertigen Kenntnissen und fundierter bzw. langjährig erworbener Berufserfahrung.